O Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser, génese Vaginal ou agenesia Mulleriana, é uma anomalia congénita do órgão reprodutor feminino.
O mal ocorre em uma em cada 5.000 — 7.000 mulheres
nascidas e suas causas não são claramente conhecidas. Em geral é uma anomalia
só descoberta na adolescência, no período da menarca ou da primeira relação
sexual. Pode ou não haver um mínimo de profundidade vaginal (às vezes até 3,5
cm), assim como órgãos reprodutores internos (útero e ovários). Uma relativa
minoria dos casos está relacionada à intersexualidade.
Os portadores da anomalia podem sofrer conflitos de
identidade de género e de auto-imagem, problemas de relacionamentos afectivos e
de futura maternidade. O tratamento envolve a pessoa atingida e seus parentes e
a única técnica para reversão do problema é a vaginoplastia. O prazer sexual,
contudo, ficará quase sempre intacto já que o orgasmo feminino provém
essencialmente da clitóris, órgão não afectado pela síndrome. O diagnóstico é
feito digitalmente, podendo ou não contar com testes cromossómicos,
intravenosos, de raios X ou ultrasom.
Vamos fazer deste grupo uma partilha de ideias,
dúvidas, ajuda e alegria... porque no fundo somo todas mulheres, lindas e
capazes de muita felicidade!
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